• WELKOM AANBOD
  • TOT 30% BONUSPILLEN
  • VOOR ALLE BESTELLINGEN
Ondersteuning Ondersteuning
Werkuren 09:00 - 17:00
Nederland Telefoon:
Internationale telefoon:

Keppra Kopen Online in Nederland

Keppra

Levetiracetam is de INN-benaming van een geneesmiddel uit de groep van anti-epileptica. Het werd in 2000 in de Europese Unie toegelaten en wordt verkocht onder de merknaam Keppra, als tablet of drank.
Kopen!

Doseringen: Keppra 250 mg | 500 mg | 750 mg | 1000 mg
Maximale pillen: 360 pillen
Beschikbare vorm: Tablet
Expediteurs: FedEx, USPS, dpd, Gewone post
Verzendmogelijkheden: Express verzending (5-10 dagen)
Recept: Geen behoefte om online indienen
Betaling opties: VISA, MasterCard, PayPAl, Bitcoin



Indicatie

De beslissing om keppra (levetiracetam) in Israël te kopen hangt grotendeels af van de vraag of dit instrument geschikt is, rekening houdend met de diagnose van de arts. Gebruik als monopreparatie blijkt partiële aanvallen te elimineren, ongeacht secundaire generalisatie vanaf de leeftijd van 16 jaar bij patiënten die voor het eerst epilepsie hebben. Ook wordt het geneesmiddel gebruikt in combinatie met andere gespecialiseerde formuleringen voor:

  • partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen (vanaf 4 jaar));
  • myoclonische aanvallen bij patiënten ouder dan twaalf jaar met gediagnosticeerde juveniele myoclonus epilepsie;
  • primaire vaak voorkomende aanvallen van het tonisch-clonische type bij kinderen ouder dan 12 jaar, evenals bij volwassenen.

Dosering en toediening

Bij het voorschrijven van de oplossing en de tabletten wordt keppra oraal gebruikt en wordt een oplossing voor intraveneuze toediening bereid uit het lyofilisaat. Tijdens de gehele behandelingsperiode wordt de dosering onder controle gehouden door de behandelend arts, die de noodzakelijke aanpassingen van het therapieschema kan maken als er ernstige bijwerkingen optreden.

Contra

Voor de volgende groepen patiënten met epilepsie is het niet mogelijk om een behandeling met Keppra te ondergaan:

  • moeder die borstvoeding geeft;
  • zwangere vrouw;
  • kinderen jonger dan zes jaar;
  • degenen die allergisch zijn voor het werkzame bestanddeel of aanvullende bestanddelen.

Als een behandeling met levetiracetam op hoge leeftijd noodzakelijk is of als de patiënt een gedecompenseerd leverfalen of een gestoorde nierfunctie heeft, is uiterste voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van de dosering. Voorzichtigheid is ook geboden als een epilepticus een suïcidale neiging heeft of een voorgeschiedenis heeft van het depressieve syndroom.

Farmacologische werking

Chemisch is keppra een S-enantiomeer van -ethyl-2-oxo-1-pyrrolidine-acetamide, terwijl wetenschappers nog niet in staat zijn geweest om het principe van het ondubbelzinnige effect op het lichaam vast te stellen. Vermoedelijk bindt het actieve element zich aan het SV2A glycoproteïne, dat gelokaliseerd is in het ruggenmerg en de hersenen. Dit mechanisme is bevestigd door laboratoriumonderzoek. Dit vermindert de neurale activiteit en vermindert het aantal aanvallen.

Bovendien beïnvloedt levetiracetam via verschillende soorten endogene middelen de gamma-aminoboterzuurreceptoren, waardoor het aantal neuronale uitbarstingen en de mate van prikkelbaarheid van glutamaatreceptoren kunnen worden verminderd, wat helpt om verschillende soorten aanvallen te bestrijden.

Aanbevelingen en andere kenmerken

Keppra is een van pyrrolidon afgeleide verbinding die de levenskwaliteit van patiënten met verschillende soorten epilepsie verbetert. Het klinische effect wordt geleverd door levetiracetam dihydrochloride, waarvan de hoeveelheid afhankelijk is van de vorm: tabletten van 250 milligram, 500 milligram en 1000 milligram, een oplossing met een concentratie van 100 mg per 1 ml en een concentraat voor injectie van 500 mg. Details over de hulpstoffen zijn te vinden op de verpakking van het geneesmiddel. Afhankelijk van de dosering verschillen de tabletten in kleur: blauw, lichtgeel en Wit.

In de ATX drug classifier krijgt levetiracetam het nummer N03AX14. De belangrijkste bewaarcondities zijn bescherming tegen direct contact met zonlicht en bewaring van temperatuurindicatoren binnen +25 graden. Tabletten zijn geschikt voor gebruik gedurende drie jaar, de houdbaarheid van de oplossing is 24 maanden.

Het vermogen van Keppra om epilepsieverschijnselen te bestrijden bij patiënten met epilepsie werd onderzocht in klinische studies, en wetenschappers ontdekten de effectiviteit van zowel gecombineerde als monotherapie. In de officiële conclusie stelden deskundigen vast dat levetiracetam bijdraagt aan het verminderen van het aantal aanvallen bij patiënten van verschillende leeftijden en werkt op pathologische aandoeningen van gegeneraliseerde convulsies en myoclonische types.

Het gebruik van de drug houdt in dat rekening wordt gehouden met de specifieke kenmerken van de verenigbaarheid ervan met andere drugs:

  • er is geen wederzijdse invloed van Keppra en andere variëteiten anti-epileptica, zoals valproïnezuur, lamotrigine, fenobarbital, fytoïne, shabapentine, carbamazepine of primidon.;
  • in combinatie met topiramaat bestaat een hoog risico op het syndroom van een eetstoornis (anorexia);
  • levetiracetam heeft geen interactie met orale anticonceptiva, digoxine en warfarine;
  • gecombineerde behandeling met methotrexaat is potentieel gevaarlijk vanwege het feit dat de actieve component van Keppra de concentratie verhoogt, tot aan de ontwikkeling van toxische bijwerkingen.

Studies met betrekking tot de interactie met alcohol zijn niet uitgevoerd, dus er is behoefte aan individueel overleg over deze kwestie met uw arts.

Bijwerking

Gelijktijdig met het positieve effect op het zenuwstelsel kan keppra een aantal bijwerkingen veroorzaken bij patiënten met epilepsie. Meestal verschijnen ze:

  • asthenie en verhoogde slaperigheid;
  • veranderingen in gedrag, namelijk stemmingswisselingen, psychotische manifestaties, gedachten aan zelfmoord, gevoelens van interne angst, periodieke opwinding, agressieve toestanden;
  • geheugenverlies;
  • verminderde coördinatie van het verkeer;
  • paresthesieën;
  • sterke hoest;
  • diplopie;
  • pijn in de buik;
  • spijsverteringsstoornissen (braken, misselijkheid, dyspepsie);
  • eczeem, huiduitslag;
  • haaruitval (er zijn gevallen waarin de haarbedekking niet is hersteld, zelfs na de loop van de therapie);
  • pancreatitis;
  • gewichtstoename;
  • spierpijn, nasofaryngitis en infectieziekten (in sommige gevallen).

Na de start van het behandelingsprogramma kunnen er veranderingen optreden in de bloedindicatoren – een daling van het aantal bloedplaatjes, neutrofielen, witte bloedcellen en pancytopenie.